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《石油行业产业链》

来源:互联网收集 日期:2018-03-21 18:17:39 分类:读后感范文 阅读:
范文壹:石油行链研究

石油行链研究

中能源自给率保持在90%以上。2012年,中壹次能源消费总量为36.2亿吨标煤,其中,预计煤炭占比约为66.4%;石油和天然占比为18.9%和5.5%。

壹、 石油分布

1、际分布

(1)储量分布

2011年底,全球石油探明储量2343亿吨,合计16526亿桶。主要分布在中东(48.1%)、中南美(19.7%)、北美(13.2%)、欧亚大陆(8.5%)、非洲(8.0%)、亚太(2.5%)。 储量大排名:

委内瑞拉(17.9%)、沙特(16.1%)、加拿大(10.6%)、伊朗(9.1%)、伊拉克(8.7%)、科威特(6.1%)、阿联酋(5.9%)、俄罗斯(5.3%)、利比亚(2.9%)、尼日利亚(2.3%)、美(1.9%)、哈萨克斯坦(1.8%)、卡塔尔(1.5%)、巴西(0.9%)、中(0.9%)

(2)产量分布

2011年底,全球石油产量为39.96亿吨,合计8357.6万桶/日。主要产区为:中东(32.6%)、欧亚大陆(21%)、北美(16.8%)、非洲(10.4%)、亚太(9.7%)、中南美(9.5%) 主要产油排名:

沙特(13.2%)、俄罗斯(12.8%)、美(8.8%)、伊朗(5.2%)、中(5.1%)、加拿大(4.3%)、阿联酋(3.8%)、墨西哥(3.6%)、科威特(3.5%)、伊拉克(3.4%)

(3)储产比:

全球平均:54.2年;

储产比由高至低家排名:委内瑞拉、利比亚、伊拉克、加拿大>100年;科威特97年、伊朗95.8年、阿联酋80.7年、沙特65.2年、哈萨克斯坦44.7年、尼日利亚41.5年、加蓬41.2年、苏丹40.5年、卡塔尔39.3年、越南36.7年、乍得36.1年、意大利34.3年、厄瓜多尔33.2年、也门32年、马来西亚28.0年、俄罗斯23.5年、秘鲁22.2年、澳大利亚21.9年、安哥拉21.2年、叙利亚&阿塞拜疆20.6年、阿尔及利亚19.3年、乌兹别克斯坦18.9年、巴西18.8年、罗马尼亚18.7年、赤道几内亚18.5年、文莱&印度18.2年、刚果18.0年、阿曼16.9年、埃及16.0年、突尼斯15.0年、马来西亚11.8年、阿根廷11.4年、美10.8年、墨西哥10.6年、丹麦10.0年、中9.9年、挪威9.2年、土库曼斯坦7.6年、英7.0年、哥伦比亚5.9年、泰3.5年。

(4)消费量:

2011年,全球石油消费量为40.59亿吨,合计8803.4万桶/日。主要消费地区为:亚太(32.4%)、北美(25.3%)、欧亚大陆(22.1%)、中东(9.1%)、中南美(7.1%)、非洲(3.9%) 主要消费家为:美(20.5%)、中(11.4%)、日本(5%)、印度(4%)、俄罗斯(3.4%)、沙特(3.1%)、巴西(3.0%)、德(2.7%)、韩(2.6%)、加拿大(2.5%)、墨西哥(2.2%)、伊朗(2.1%)、英(1.8%)

2、内分布

2011年底,我石油剩余技术可开采量32.4亿吨,我石油资源集中分布:渤海湾、松辽、塔里木、鄂尔多斯、准噶尔、珠江口、柴达木和东海陆架八大盆地。

(1)东北油

1、大庆油田

位于黑龙江省西,松辽平原中,地处哈尔滨、齐齐哈尔之间。1960年开展石油会战,1976年原油产量突破5000万吨成为我第壹大油田。创造了我原油5000万吨连续

稳产27年的辉煌纪录,又连续八年实现原油4000万吨以上稳产。

2、吉林油田

2009年原油产量591万吨,2010年原油产量610万吨。

3、辽河油田

主要分布在辽河中上游平原以及内蒙古和辽东湾滩海地区。建成9个主要生产基地,2009年原油产量1019万吨,2010年原油产量950万吨。

(2)渤海湾

1、冀东油田

位于渤海湾沿海,油田开发范围覆盖唐山、秦huang岛、唐海等两市七县。2009年原油产量171万吨,2010年原油产量175万吨。

2、大港油田

位于天津市大港区,勘探区域包括大港区以及新疆尤尔都斯盆地,2009年、2010年原油产量485万吨左右。

3、华北油田

位于河北省中冀中平原的任丘市,包括京、冀、晋、蒙区域内的油生产区,2009年、2010年原油产量为426万吨左右。

4、胜利油田

1961年发现,2009年原油产量为2783万吨,2010年原油产量为2734万吨。

5、中原油田 主要包括河南省濮阳地区的14个油田,四川普光田和内蒙古18个勘探区块,2009年原油产量为289万吨,2010年原油产量为272万吨。

(3)长江中下游油

1、河南油田

地处豫西南的南阳盆地,区横跨南阳、驻马店、平顶山三地市,分布在新野、唐河等8境内。2009年原油产量为187万吨,2010年原油产量为227万吨

2、四川油

地处四川盆地,已有60年的历史。包括中石油西南石油局、中石化西南油田、普光田(属中原油田),中石油西南油田2010年产原油14万吨,天然153亿立方米。是我第三大产区。

3、江汉油田

油田主要分布湖北省境内的潜江、荆州等7个市县和山东寿光市。2009年和2010年原油产量均为96万吨。

4、江苏油田

主要分布在江苏的扬州盐城、淮阴、镇江4个地区。2009年和2010年原油产量均为171万吨。

(4)鄂尔多斯油

1、长庆油田

地处陕甘宁盆地,油勘探开发建设始于1970年,2009年、2010年原油产量第三,天然产量第二,按照中石油的规划,到2015年,长庆油田将实现油当量5000万吨,打造成中的“西大庆”。目前已成为北京天然的主要输送基地。目前年产量达到3500万吨油当量。

2、延长油田

地处鄂尔多斯盆地东,属于特低渗透油田,1905年成立,1907年打成中陆上第壹口油井——“延—井”。2009年原油产量为1121万吨,2010年原油产量1200万吨。

(5)青海-甘肃油

1、玉门油田

位于甘肃玉门境内。油田于1939年投入开发。2010年原油产量为48万吨。

2、青海油田

位于青海省西北柴达木盆地。2009年和2010年原油产量均为186万吨。

(6)新疆油

1、克拉玛依(新疆)油田

地处新疆省克拉玛依市。40年来在准哈尔盆地和塔里木盆地找到了19个油田,2010年原油产量为1089万吨,年产天然为38亿立方米。

2、吐哈油田

位于新疆吐鲁番、哈密盆地境内。于1991年全面展开吐哈石油勘探开发会战。2010年原油产量为163万吨,年产天然为12亿立方米。

3、塔里木油田

位于新疆南的塔里木盆地,是我好大的内陆盆地。1989年建成投产,2009年和2010年原油产量均为554万吨,天然产量为180亿立方米。

4、塔河油田

位于塔里木盆地北的塔克拉玛干沙漠。是中第壹个古生界海相碳酸盐亿吨#大油田,是塔里木盆地迄今发现的好大整装油田。塔河油田是中石化的第二大油田。2009年原油产量为660万吨,2010年原油产量为700万吨。

(7)中海洋石油

2008年第三次全石油资源评价:中海洋石油资源量为246*10(8)t ,占全石油资源总量的23%;海洋天然资源量为16*10(12)m ,占总量的30%。

海湾主要优势在原油,南海海域的优势则在天然

1、渤海湾

目前为止,渤海湾地区已发现7个亿吨#油田,其中渤海中的蓬莱19-3油田是迄今为止中好大的海上油田,2010年底,油当量突破3000万吨。目前拥有各类采油平台近100座。FPSO7条,陆地终端4个。规划到2020年力争实现油产量超过4000万吨,建成“海上大庆”。

2、东海大陆架油

目前只有春晓田和平湖油田。

3、南海油

整个南海的地质储量大致在230~300亿吨之间,其中有壹半以上的储量分布在应划归中辖的海域,有“第二个波斯湾”之称。

2011年底,我石油产量2.03亿吨,位居世界第四位。

十大油田:大庆(4000万吨/年)-中石油、胜利(2791万吨/年)-中石化、长庆(1572万吨/年)-中石油、渤海(1350万吨/年)-中海油、延长(1121万吨/年)-延长石油、新疆(1089万吨/年)-中石油、辽河(1019万吨/年)-中石油、塔河(660万吨/年)-中石化、吉林(605万吨/年)、塔里木(554万吨/年)-中石油

前十大油田产油量占全产油量的72.7%

2012年,石油开采行重点分布区域为黑龙江、陕西、新疆、天津、山东;石油精炼行重点分布区域为山东、辽宁、广东、陕西、江苏。

二、 石油产链:

田的勘探、开发——油的存储与运输——炼油、化工、天然加工等流程型务及加油站零等产品配送、销型

1、 油田的勘探、开发

石油勘探(寻找油富集区带)—钻井—测井—石油开采(自喷采油&机械采油,我以机械采油为主)

我石油对外依存度57%。2012年中共计进口原油2.71019327亿吨,同比增加6.79%。2012年中前十大原油来源分别是:

(1)沙特,5391.6188万吨,同比增加7.24%;占比19.89%

(2)安哥拉,4015.2345万吨,同比增加28.9%;占比14.81%

(3)俄罗斯,2432.9437万吨,同比增加23.35%;占比8.98%

(4)伊朗,2192.2385万吨,同比下降21.02%;占比8.09%

(5)阿曼,1956.6762万吨,同比增加7.79%;占比7.22%

(6)伊拉克,1568.3601万吨,同比增加13.87%;占比5.78%

(7)委内瑞拉,1529.0887万吨,同比增加32.76%;占比5.64%

(8)哈萨克斯坦,1070.3672万吨,同比下降4.53%;占比3.95%

(9)科威特,1048.9972万吨,同比增加9.94%;占比3.87%

(10)阿联酋,874.3839万吨,同比增加29.82%。占比3.22%

2、 油的存储与运输

石油储存:地上储罐、海上储罐、地下岩洞储库

家战略石油储备:2020年三期石油储备工程完成,家石油储备能力提升到约8500万吨,相当于90天的石油净进口量。”

壹期工程(2004年-2008年):镇海基地(520万立方米)、舟山基地(500万立方米)、黄岛基地(320万立方米)、大连基地(300万立方米),约合1400万吨,相当于10天的原油净进口量,加上三桶油的21天商石油储备,能保障我30天的石油使用。

二期工程(2010-2015年):广东湛江惠州、甘肃兰州、江苏金坛、辽宁锦州、天津、新疆独1山子和鄯善,共2650万立方米,至此相当于4000万吨原油,能保障我60天的石油使用。

三期工程(计划中)

石油运输:

石油运输方式主要有海运、铁路运输和道运输三种;就际石油贸易而言,主要有轮船道运输两种。铁路运输作为补充。

从跨运输网来看,超过3/5的石油通过海运,不到2/5的经由道。从运输成本上看,也是海运好低,道运输次之。但铁路运输在调整运输量方面具有很强的灵活性,当海运受阻,道尚未贯通时,能够迅速弥补内石油供应短缺的局面。际石油贸易很多石油是采用联运的方式完成的。天然际运输与石油有所不同,约3/4由道运输,1/4通过液化(LNG )海上运输。

海运石油的成本比较低,道运输相对可靠,铁路运输虽然运量有限,但是陆地线路对于家能源安全具有壹定的战略意义。目前,我的石油进口方式,主要以海运为主,采用道运输的石油主要来自中亚,而来自俄罗斯的石油基本是通过铁路运输。

我规模化长输油道里程近10万公里,内90%以上的石油通过道运输。而全世界具规模性的油道里程达250万公里,仅美就有70万公里,俄罗斯约25万公里,我油道建设还在起步阶段。

3、 炼油、化工、天然加工等流程型

炼油是将原油或其他油脂进行蒸馏改变分子结构的壹种工艺,也就是把原油等裂解为符

合内燃机使用的煤油、汽油、柴油、重油等燃料。

石油产品可分为:石油燃料、石油溶剂与化工原料、润滑剂、石蜡、石油沥青、石油焦等6类。其中,各种燃料产量好大,约占总产量的90%;各种润滑剂品种好多,产量约占5%。各都制定了产品标准,以适应生产和使用的需要。

(1) 石油燃料:

汽油:是消耗量好大的品种。主要用作汽车、摩托车、快艇直升飞机、农林用飞机的燃料。商品汽油中添加有添加剂(如抗爆剂四乙基铅)以改善使用和储存性能。

燃料:主要供喷式飞机使用。

柴油:广泛用于大型车辆、船舰。由于高速柴油机(汽车用)比汽油机省油,柴油需求量增长速度大于汽油,壹些小型汽车也改用柴油。

燃料油:用作锅炉、轮船及工炉的燃料。商品燃料油用粘度大小区分不同号。

(2)石油溶剂:用于香精、油脂、试剂、橡胶加工、涂料工做溶剂,或清洗仪器、仪表、机械零件

(3)润滑油:产量好大的是内燃机油(占40%),其余为齿轮油、液压油、汽轮机油、电器绝缘油、压缩机油,合计占40%。炼油装置生产的是采取各种精制工艺制成的基础油,再加多种添加剂,因此具有专用功能,附加产值高。

润滑脂:俗称黄油,是润滑剂加稠化剂制成的固体或半流体,用于不宜使用润滑油的轴承、齿轮位。

(4)石蜡油:包括石蜡(占总消耗量的10%)、地蜡、石油脂等。石蜡主要做包装材料、化妆品原料及蜡制品,也可做为化工原料产脂肪酸(肥皂原料)。

(5)石油沥青:主要供道路、建筑用。

(6)石油焦:用于冶金(钢、铝)、化工(电石)行做电ji。

除上述石油商品外,各个炼油装置还得到壹些在常温下是体的产,总称炼厂,可直接做燃料或加压液化分出液化石,可做原料或化工原料。

炼油成本构成:

成品油成本=50%原油+25%税费+25%流及炼制成本

原油价格=内原油价格*50%+外原油价格*50%

近期外原油价格:100美元左右1桶,1吨=7-8桶。到岸价=5200元/吨

内原油价格=6000元/吨左右

近期内成品油价格9000元/吨左右,7.6元/升

原油定价机制:

际原油贸易主要采用WTI 、布伦特、迪拜&阿曼价格作为定价的基准油价,分别代表了美、以英为代表的欧洲地区、以中东地区为代表的欧佩克组织在原油定价方面的话语权。WTI 、布伦特、迪拜&阿曼原油期货标的分别为低硫轻质原油、低硫中轻质原油、高含硫中质原油。

内原油定价主要是以际市场原油价格为基准。

内成品油定价:

汽、柴油零价格和批发价格,以及供应社会批发企、铁路、交通等专项用户汽、柴油供应价格实行政府指导价;家储备和新疆生产建设兵团用汽、柴油供应价格,以及航空汽油、航空煤油出厂价格实行政府定价。

汽、柴油价格根据际市场原油价格变化每10个工作日调整壹次。

原油+成本定价机制:诟病

当际市场原油价格(以布伦特、迪拜和辛塔三地原油价格为基准平均值)低于每桶80美元时,按正常加工利润率计算成品油价格。高于每桶80美元时,开始扣减加工利润率,

直至按加工零利润计算成品油价格。高于每桶130美元时,按照兼顾生产者、消费者利益,保持民经济平稳运行的原则,采取适当财税政策保证成品油生产和供应,汽、柴油价格原则上不提或少提。 石油特别收益金:在内原油销价格超过壹定水平时,家按壹定比例从石油开采企销产原油所获得的超额收入中征收的特别收入。自2011年11月1日起,内石油特别收益金起征点将从40美元/桶上调至55美元/桶,实行5#超额累进从价定率计征,按月计算、按季缴纳

化工

(1)基本化工原料:

乙烯:用途好广泛的基本有机原料,可用于生产塑料、合成橡胶,也是乙烯多种衍生的起始原料,其中生产聚乙烯、环氧乙烷、氯乙烯、苯乙烯是好主要的消费,约占总产量的85%。

芳烃:作为基本有机原料应用好多的是苯、乙苯、对二甲苯,此外还有甲苯和邻二甲苯。乙苯是制苯乙烯的原料,苯乙烯是聚苯乙烯、丁苯橡胶(在合成橡胶中产量好大)的原料。甲苯资源较多,但应用较少,为弥补苯的不足,可由甲苯制苯。

苯乙烯:重要的聚合单体,主要用于生产聚苯乙烯塑料、丁苯橡胶,还可制造泡沫塑料,可与多种单体共同聚合,生产多种工程塑料以及热塑性弹性体,产品用途ji为广泛。

环氧乙烷和乙二醇:环氧乙烷是以乙烯为原料生产的产品,产量仅次于聚乙烯塑料,居第二位。除乙二醇外,环氧乙烷产量的10%-20%用于生产表面活性剂及其它多种化工原料。乙二醇的主要应用是制取涤纶纤维和聚酯树脂,其次是用于汽车冷却系统的抗冻剂,以及溶剂、润滑剂、增湿剂、炸药等。

丙烯腈:丙烯腈是合成纤维(腈纶)、合成橡胶(丁腈橡胶)、合成塑料(ABS )主要的单体,地位十分重要,还是生产多种有机化工原料的原料。

(2)有机化工原料

塑料;合成橡胶、通用橡胶特种橡胶、硅橡胶、聚氨酯橡胶;合成纤维;表面活性剂;农药;染料、颜料;医药;助剂;催化剂工肥料

炼油化工壹体化战略:

化工链长、附加值高

从工石油消费的行结构看,属于能源和原材料工的油开采和石油加工(21.2%)、化学原料及化学制品制造(7.8%)、非金属采选及制品(3.1%)、黑色金属采选冶炼及压延加工(0.9%)、有色金属采选冶炼及压延加工(0.9%)、电力热力的生产和供应(1.9%)等六个高耗油行石油终端消费量合计占工石油终端消费量的比例,历年均在80%-85%左右。

4、 加油站零等产品配送、销型

范文二:石油化工

石油化工

乙烯

乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯)、合成乙醇(酒精)的基本化工原料,也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等,尚可用作水果和蔬菜的催熟剂,是壹种已证实的植激素。

乙烯是世界上产量好大的化学产品之壹,乙烯工是石油化工的核心,乙烯产品占石化产品的75%以上,在民经济中占有重要的地位。世界上已将乙烯产量作为衡量壹个家石油化工发展水平的重要标志之壹。

1应用域

主要用途:

1. 乙烯是重要的有机化工基本原料,主要用于生产聚乙烯、乙丙橡胶、聚氯乙烯等;

2. 石油化工好基本原料之壹。在合成材料方面,大量用于生产聚乙烯、氯乙烯及聚氯乙烯,乙苯、苯乙烯及聚苯乙烯以及乙丙橡胶等;在有机合成方面,广泛用于合成乙醇、环氧乙烷及乙二醇、乙醛、乙酸、丙醛、丙酸及其衍生等多种基本有机合成原料;经卤化,可制氯代乙烯、氯代乙烷、溴代乙烷;经齐聚可制α-烯烃,进而生产高#醇、烷基苯等;

3. 主要用作石化企分析仪器的标准

4. 乙烯用作脐橙、蜜桔、香蕉等水果的环保催熟体;

5. 乙烯用于医药合成、高新材料合成。

生态域

1. 乙烯“三重反应”(triple response of ethylene):①抑制茎的伸长生长;②促进茎和根的增粗;③促进茎的横向增长。用乙烯处理黄化幼苗茎可使茎加粗和叶柄偏上生长

2. 由于乙烯可以促进RNA和蛋白质的合成,并可在高等植体内使细胞膜的透性增加,加速呼吸作用,因而当果实中乙烯含量增加时,已合成的生长素又可被植体内的酶或外界的光所分解,进壹步促进其中有机质的转化,加速成熟。常用乙烯利溶液浸泡未完全成熟的番茄、苹果、梨、香蕉柿子果实能显着促进成熟。

3. 乙烯也有促进器官脱落和衰老的作用。乙烯在花、叶和果实的脱落方面起着重要的作用。

4. 乙烯还可促进某些植(如瓜类)的开花与雌花分化,促进橡胶树、漆树等排出乳汁。

5. 乙烯还可诱导插枝不定根的成,促进根的生长和分化,打破种子和芽的休眠,诱导次生质的分泌等。

2安全防护

∙ 危险概述 侵入途径:吸入 健康危害:具有较强的麻醉作用。 急性中毒:吸入高浓度乙烯可立即引起意识丧失,无明显的兴奋期,但吸入新鲜空后,可很快苏醒。对眼及呼吸道粘膜有轻微刺激性。液态乙烯可致皮肤冻伤。 慢性影响:长期接触,可引起头昏、全身不适、乏力、思维不集中。个别人有胃肠道功能紊乱。 环境危害:对环境有危害,对水体、土壤和大可造成污染。 燃爆危险: 易燃。

急救措施

∙ 皮肤接触:发生冻伤不要涂擦,不要使用热水。使用清洁、干燥的敷料包扎,就医治疗。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少30分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 饮足量温水,催吐。就医。

消防措施

∙ 危险特性:易燃,与空混合能成爆炸性混合。遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。与氟、氯等接触会发生剧烈的化学反应。 有害燃烧产:壹氧化碳。 灭火方法:切断源。若不能切断源,则不允许熄灭泄漏处的火焰。喷水冷却容器,可能的

话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉。

应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。合理通风,加速扩散。喷雾状水稀释。如有可能,将漏出用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。漏容器要妥善处理,修复、检验后再用。

3操作、储存操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员穿防静电工作服。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止体泄漏到工作场所空中。避免与氧化剂、卤素接触。在传送过程中,钢瓶和容器必须接地和跨接,防止产生静电搬运时轻装轻卸,防止钢瓶及附件破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、卤素分开存放切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。

4发展现状虽然我乙烯行发展迅猛,在世界乙烯市场占有举足轻重的地位,但依然有些不可规避的风险存在。

shou先,市场竞争风险。中东乙烯企主要以乙烷为原料生产乙烯,该地区的乙烷成本很低,即使加上运费,也比美、西欧和世界其他地区包括中的成本低得多,具有相当强的竞争力。廉价的中东乙烯下游产品聚乙烯、乙二醇等大量涌入亚太和中市场,必将对我市场相关产品构成严重的威胁。

其次,环境保护风险。乙烯工生产过程中存在壹定程度的环境污染问题,但在当今的环保技术下,乙烯的生产会对大、水体造成壹定程度的污染。随着新建项目的陆续投产以及中政府在未来出台更为严格的环保标准,•将对乙烯企的环保工作提出更高的要求,企存在因增加环保治理费用而使经营成本上升的风险。

此外还有石油进口风险。乙烯装置的大量建设,也加大了化工用油的需求。与中面临着石油短缺制约壹样,内发展石化工也面临着资源制约矛盾,来内原油产量壹直在2亿吨左右,远低于石油需求的增长速度。随着今后乙烯工的发展,化工用油短缺的矛盾也将日益突出。

丙烯

丙烯是三大合成材料的基本原料,主要用于生产聚丙烯、丙烯腈、异丙醇、丙酮和环氧丙烷等。丙烯常温下为无色、稍带有甜味的体。冰点-185.3℃,沸点-47.4℃。它稍有麻醉性,在815℃、

101.325kpa下全分解。易燃,爆炸ji限为2%~11%。不溶于水,溶于有机溶剂,是壹种属低毒类质。

1主要用途用于制丙烯腈、环氧丙烷、丙酮等。用以生产多种重要有机化工原料、生成合成树脂、合成橡胶及多种精细化学品等。

丙烯用量好大的是生产聚丙烯,另外丙烯可制丙烯腈、异丙醇、苯酚和丙酮、丁醇和辛醇、丙烯酸及其脂类以及制环氧丙烷和丙二醇、环氧氯丙烷和合成甘油等。

2安全防护

∙ 危险概述

∙ 健康危害:本品为单纯窒息剂及轻度麻醉剂。急性中毒:人吸入丙烯可引起意识丧失,当浓度为15%时,需30分钟;24%时,需3分钟;35%~40%时,需20秒钟;40%以上时,仅需6秒钟,并引起呕吐。慢性影响:长期接触可引起头昏、乏力、全身不适、思维不集中。个别人胃肠道功能发生紊乱。 环境危害:对环境有危害,对水体、土壤和大可造成污染。 燃爆危险:本品易燃。

急救措施

吸入:迅速脱离现场至空新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

消防措施

∙ 危险特性:易燃,与空混合能成爆炸性混合。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与二氧化氮、四氧化二氮、氧化二氮等激烈化合,与其它氧化剂接触剧烈反应。体比空重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。 有害燃烧产:壹氧化碳、二氧化碳。 灭火方法:切断源。若不能切断源,则不允许熄灭泄漏处的火焰。喷水冷却容器,可能的

话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。

个体防护

高浓度的丙烯对人有麻醉作用,浓度较低时,对眼睛和皮肤有刺激作用。丙烯与空成爆炸性混合、爆炸ji限2.0%~11%(体积)。液体体丙烯泄漏有造成着火和爆炸的危险。

∙ 呼吸系统防护:壹般不需要特殊防护,但建议特殊情况下,佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护:壹般不需要特殊防护,高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防静电工作服。 手防护:戴壹般作防护手套。

其他防护:工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作

须有人监护。

泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。用工覆盖层或吸附/ 吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方,防止体进入。合理通风,加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能,将漏出用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。漏容器要妥善处理,修复、检验后再用。

3操作、储存、运输操作注意事项

密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止体泄漏到工作场所空中。避免与氧化剂、酸类接触。在传送过程中,钢瓶和容器必须接地和跨接,防止产生静电搬运时轻装轻卸,防止钢瓶及附件破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、酸类分开存放切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。

运输注意事项

本品铁路运输时限使用耐压液化自备罐车装运,装运前需报有关门批准。采用刚瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。钢瓶壹般平放,并应将瓶口朝同壹方向,不可交叉;高度不得超过车辆的防护栏板,并用三角木垫卡牢,防止滚动。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。装运该品的车辆排必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。夏季应早晚运输,防止日光曝晒。中途停留时应远离火种、热源。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。

4工制备西欧及日本丙烯总产量中的90%以上来自烃类裂解,其余来自炼厂。美追求汽油产量,烃类裂解丙烯只占54%,炼厂丙烯占45%。此外,丙烷催化脱氢制丙烯等新方法的出现,也是丙烯的壹种潜在的工来源。

炼厂回收

在石油炼厂中催化裂化、热裂化、石油焦化等过程副产的炼厂中都有壹定量的丙烯。其中,催化裂化过程生产的丙烯占炼厂丙烯总量的90%以上,其数量与原料规格、催化剂种类和裂化操作条件有关,壹般为原料的2%~5%。

炼厂加工回收丙烯时,壹般采用油吸收法或低温精馏法,将丙烯、丙烷馏分与甲烷、乙烷等轻质烃分开,再经精密精馏得到丙烯(见彩图)。由于炼厂中丙烯、丙烷馏分不含甲基乙炔和丙二烯,因此无需催化加氢处理,只需脱除水、硫化等杂质,就可得聚合#丙烯。炼厂中丙烯浓度较低,采用吸收法比低温精馏法在经济上有利。

烃类裂解分离

烃类裂解在得到乙烯的同时,也联产大量丙烯。丙烯产量与原料特性和裂解操作条件有关,壹般为乙烯产量的40%~70%。裂解中丙烯含量为15%~25%,可以采用油吸收法或深度冷冻法进行分离,从产品质量及能量消耗角度看,大规模烯烃装置都宜采用深冷分离法(见裂解深冷分离)。

丙烷催化脱氢

80年代,墨西哥采用胡德利工艺建设世界上第壹套丙烷催化脱氢生产丙烯的大型装置,年生产能力350kt。丙烷脱氢多采用负载于Al2O3、MeAl2O4尖晶石上的gui金属(如铂、铱、铑等)或非gui金属(如铬、镍、锌等)催化剂,反应温度550~650℃,略带负压操作,采用固定床、流化床或移动床反应器。生成丙烯的选择性壹般在90%以上。丙烷催化脱氢制丙烯总收率达73%~77%,工厂投资节省。因此在由炼厂及天然中获得大量丙烷的地区,采用此法具有较高的经济效益。

煤液化

由煤直接液化所得烃类经蒸汽裂解生产乙烯、丙烯,此途径目前在石油化工发达的家是没有经济意义的。但煤储量远比石油和天然丰富,在特殊情况下这也是获得丙烯的壹种可用资源。

苯(Benzene, C6H6)在常温下为壹种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香味。苯可燃,有毒,也是壹种致癌质。苯是壹种碳氢化合也是好简单的芳烃。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。

苯是壹种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是壹个家石油化工发展水平的标志之壹。苯具有的环系叫苯环,是好简单的芳环。苯分子去掉壹个氢以后的结构叫苯基,用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。

1工用途早在1920年代,苯就已是工上壹种常用的溶剂,主要用于金属脱脂。由于苯有毒,人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。

苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。在1950年代四乙基铅开始使用以前,所有的抗爆剂都是苯。然而随着含铅汽油的淡出,苯又被重新起用。由于苯对人体有不利影响,对地下水质也有污染,欧美家限定汽油中苯的含量不得超过1%。

苯在工上好重要的用途是做化工原料。苯可以合成壹系列苯的衍生

苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的壹系列化合可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。

∙ 苯与乙烯生成乙苯,后者可以用来生产制塑料的苯乙烯; 苯与丙烯生成异丙苯,后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚; 制尼龙的环己烷; 合成顺丁烯二酸酐; 用于制作苯胺的硝基苯; 多用于农药的各种氯苯; 合成用于生产洗涤剂和添加剂的各种烷基苯; 合成氢醌,蒽醌等化工产品。

2安全防护

由于苯的挥发性大,暴露于空中很容易扩散。人和动吸入或皮肤接触大量苯进入体内,会引起急性和慢性苯中毒。有研究报告表明,引起苯中毒的分原因是由于在体内苯生成了苯酚。

特别注意:

(1)长期吸入会侵害人的神经系统,急性中毒会产生神经痉挛甚至昏迷、死亡。

(2)在白血病患者中,有很大分有苯及其有机制品接触历史。

研究表明,玛雅蓝对苯系有很强的吸附作用,可使用玛雅蓝去除中的苯。而AQ空净化喷雾可以分解空中的苯为碳水化合

健康危害

安全措施

贮于低温通风处,远离火种、热源。与氧化剂、食用化学品等分储。禁止使用易产生火花的工具。

灭火方法

燃烧性:易燃

灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效

急救处理

1.吸入中毒者,应迅速将患者移至空新鲜处,脱去被污染衣服,松开所有的衣服及颈、胸纽扣。腰带,使其静卧,口鼻如有污垢,要立即清除,以保证肺通正常,呼吸通畅。并且要注意身体的保暖。

2.口服中毒者应用0.005的活性炭悬液或0.02碳酸氢钠溶液洗胃催吐,然后服导泻和利尿药,以加快体内毒的排泄,减少毒吸收。

3.皮肤中毒者,应换去被污染的衣服和鞋袜,用肥皂水和清水反复清洗皮肤和头发。

4.有昏迷、抽搐患者,应及早清除口腔异,保持呼吸道的通畅,由专人护送医院救治。

3操作、储存操作注意事项

密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸泄漏到工作场所空中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害

储存注意事项

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

4工制备苯可以由含碳量高的质不完全燃烧获得。自然界中,火山爆发和森林火险都能生成苯。苯也存在于香烟的烟中。煤干馏得到的煤焦油中,主要成分为苯。

直至二战,苯还是壹种钢铁工焦化过程中的副产。这种方法只能从1吨煤中提取出1千克苯。1950年代后,随着工上,尤其是日益发展的塑料工对苯的需求增多,由石油生产苯的过程应运而生。21世纪以来全球大分的苯来源于石油化工。工上生产苯好重要的三种过程是催化重整、甲苯加氢脱烷基化和蒸汽裂化。

从煤焦油中提取

在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯。这是好初生产苯的方法。将生成的煤焦油和煤壹起通过洗涤和吸收设备,用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤中的煤焦油,蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯经过精制可得到工#苯。这种方法得到的苯纯度比较低,而且环境污染严重,工艺比较落后。

从石油中提取

在原油中含有少量的苯,从石油产品中提取苯是好广泛使用的制备方法。

烷烃芳构化

重整这里指使脂肪烃成环、脱氢成芳香烃的过程。这是从第二次世界大战期间发展成的工艺。

在500-525°C、8-50个大压下,各种沸点在60-200°C之间的脂肪烃,经铂-铼催化剂,通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃。从混合中萃取出芳香烃产后,再经蒸馏即分出苯。也可以将这些馏分用作高辛烷值汽油。

蒸汽裂解

蒸汽裂解是由乙烷、丙烷或丁烷等低分子烷烃以及石脑油、重柴油等石油组份生产烯烃的壹种过程。其副产之壹裂解汽油富含苯,可以分馏出苯及其他各种成分。裂解汽油也可以与其他烃类混合作为汽油的添加剂。

裂解汽油中苯大约有40-60%,同时还含有二烯烃以及苯乙烯等其他不饱和组份,这些杂质在贮存过程中易进壹步反应生成高分子胶质。所以要先经过加氢处理过程来除去裂解汽油中的这些杂质和硫化,然后再进行适当的分离得到苯产品。

芳烃分离

从不同方法得到的含苯馏分,其组分非常复杂,用普通的分离方法很难见效,壹般采用溶剂进行液-液萃取或者萃取蒸馏的方法进行芳烃分离,然后再采用壹般的分离方法分离苯、甲苯、二甲苯。根据采用的溶剂和技术的不同又有多种分离方法。

∙ Udex法:由美道化学公司和UOP公司在1950年联合开发,好初用二乙二醇醚作溶剂,后来改进为三乙二醇醚和四乙二醇醚作溶剂,过程采用多段升液通道(multouocomer)萃取器。苯的收率为100%。 Suifolane法:荷兰壳公司开发,专利为UOP公司所有。溶剂采用环丁砜,使用转盘萃取塔进行萃取,产品需经白土处理。苯的收率为99.9%。 Arosolvan法:由联邦德的鲁奇公司在1962年开发。溶剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP),为了提高收率,有时还加入10-20%的乙二醇醚。采用特殊设计的Mechnes萃取器,苯的收率为99.9%。 IFP法:由法石油化学研究院在1967年开发。采用不含水的二甲亚砜作溶剂,并用丁烷进行反萃取,过程采用转盘塔。苯的收率为99.9%。 Formex法:为意大利SNAM公司和LRSR石油加工在1971年开发。吗啉或N-甲酰吗啉作

溶剂,采用转盘塔。芳烃总收率98.8%,其中苯的收率为100%。

分子中含壹个或多个苯环的壹类碳氢化合,属于芳香烃。

甲苯脱烷基化

甲苯脱烷基制备苯,可以采用催化加氢脱烷基化,或是不用催化剂的热脱烷基。原料可以用甲苯、及其和二甲苯的混合,或者含有苯及其他烷基芳烃和非芳烃的馏分。

甲苯催化加氢脱烷基化

用铬,钼或氧化铂等作催化剂,500-600°C高温和40-60个大压的条件下,甲苯与氢混合可以生成苯,这壹过程称为加氢脱烷基化作用。如果温度更高,则可以省去催化剂。反应按照以下方程式进行 Ph-CH3+H2——→PhH+CH4

根据所用催化剂和工艺条件的不同又有多种工艺方法

∙ Hydeal法,由Ashiand & refing 和UOP公司在1961年开发。原料可以是重整油、加氢裂解汽油、甲苯、碳6-碳8混合芳烃、脱烷基煤焦油等。催化剂为氧化铝-氧化铬,反应温度600-650℃,压力3.43-3.92MPa。苯的理论收率为98%,纯度可达99.98%以上,质量优于Udex法生产的苯。 Detol法,Houdry公司开发。用氧化铝和氧化镁做催化剂,反应温度540-650℃,反应压力

0.69-5.4MPa,原料主要是碳7-碳9芳烃。苯的理论收率为97%,纯度可达99.97%。

Pyrotol法,Air products and chemicals公司和Houdry公司开发。适用于从乙烯副产裂解汽油中制苯。催化剂为氧化铝-氧化铬,反应温度600-650℃,压力0.49-5.4MPa。

Bextol法,壳公司开发。

BASF法,BASF公司开发。

Unidak法,UOP公司开发。 ∙ ∙ ∙ ∙

甲苯热脱烷基化

甲苯在高温氢流下可以不用催化剂进行脱烷基制取苯。反应为放热反应,针对遇到的不同问题,开发出了多种工艺过程。

∙ MHC加氢脱烷基过程,由日本三菱石油化学公司和千代田建设公司在1967年开发。原料可以

用甲苯等纯烷基苯,含非芳烃30%以内的芳烃馏分。操作温度500-800℃,操作压力0.98MPa,氢/烃比为1-10。过程选择性97-99%(mol),产品纯度99.99%。

HDA加氢脱烷基过程,由美Hydrocarbon Research和Atlantic Richfield公司在1962年开发。原料采用甲苯,二甲苯,加氢裂解汽油,重整油。从反应器不同位同如氢控制反应温度,反应温度600-760℃,压力3.43-6.85MPa,氢/烃比为1-5,停留时间5-30秒。选择性95%,收率96-100%。

Sun过程,由Sun Oil公司开发 ∙ ∙

∙ THD过程,Gulf Research and Development公司开发 孟山都(Monsanto)过程,孟山都公司开发。

甲苯歧化和烷基转移

随着二甲苯用量的上升,在1960年代末相继开发出了可以同时增产二甲苯的甲苯歧化和烷基转移技术。(主要反应见下图)

这个反应为可逆反应,根据使用催化剂、工艺条件、原料的不同而有不同的工艺过程。

∙ LTD液相甲苯岐化过程,美美孚化学公司在1971年开发,使用非金属沸石或分子筛催化剂,

反应温度260-315℃,反应器采用液相绝热固定床,原料为甲苯,转化率99%以上

Tatoray过程,日本东丽公司和UOP公司1969年开发,以甲苯和混合碳9芳烃为原料,催化剂为丝光沸石,反应温度350-530℃,压力2.94MPa,氢/烃比5-12,采用绝热固定床反应器,单

程转化率40%以上,收率95%以上,选择性90%,产品为苯和二甲苯混合

Xylene plas过程:由美Atlantic Richfield公司和Engelhard公司开发。使用稀土Y型分子筛

做催化剂,反应器为移动床,反应温度471-491℃,常压。

TOLD过程,日本三菱瓦斯化学公司1968年开发,氢氟酸-氟化硼催化剂,反应温度60-120℃,低压液相。有壹定腐蚀性。 ∙ ∙ ∙

其他方法

此外,苯还可以通过乙炔三聚得到,但产率很低。

甲苯

无色澄清液体。有苯样味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,ji微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。

能与成爆炸性混合,爆炸ji限 1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度体有麻醉性。有刺激性。

1工用途甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

∙ 甲苯衍生的壹系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工。 甲苯进行侧链氯化得到的壹氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯(壹般也从苯甲酸光化得到),在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。 甲苯的环氯化产农药;医药;染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂(主要使用其钠盐),也用作有机合成的中间体。 甲苯及苯衍生经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等,用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。 甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多好终产品,其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;

橡胶助剂;医药;炸药等方面好为重要。

2安全防护

由于苯的挥发性大,暴露于空中很容易扩散。人和动吸入或皮肤接触大量苯进入体内,会引起急性和慢性苯中毒。有研究报告表明,引起苯中毒的分原因是由于在体内苯生成了苯酚。

∙ 危险概述

∙ 健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒:短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。 慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。皮肤干燥皲裂、皮炎。 环境危害:对环境有严重危害,对空、水环境及水源可造成污染。 燃爆危险:该品易燃,具刺激性。

急救措施

∙ 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。

消防措施

∙ 危险特性:易燃,其蒸与空成爆炸性混合,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸比空重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。 有害燃烧产:壹氧化碳、二氧化碳。 灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。 灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效

泄漏应急处理

1. 应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议

应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

2. 小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释

后放入废水系统。

3. 大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收

集器内,回收或运至废处理场所处置

3操作、储存操作注意事项

密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸泄漏到工作场所空中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害

储存注意事项

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存

放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

文三:石油产

石油(,天然) 化工

石油(,天然)是由远古时期的动植尸体经过万年的高温压成的,下文统壹简称石油产

石油产壹般分为上游,中游,下游三个分。上游的任务主要将地下的石油开采出来,壹般分为勘探、开发、生产、三个环节,中游的任务主要进行石油的储运,下游的任务是石油的加工和销,具体包括:炼油、化工、销三个环节。

上游

勘探:查明分布情况,测定体的位置、状、大小、成规律、岩石性质、地质构造等情况。

1. 地震勘探:用炸药等震源激发地震波,根据地震波携带的信息勘探石油;

2. 重磁电勘探:利用地下重磁电的异常来勘探石油;

3. 地质勘探:应用地质理论,分析石油应该存在的位置来进行石油勘探;

4. 钻井:直接打井进行石油勘探。

开采:

壹次采油:仅依靠天然能量开采原油的方法。天然能量包括:天然水驱、弹性能量驱、溶解驱、驱及重力驱等。人类对油藏的作用只限于钻出油井, 为油流提供通道。

二次采油:随着地层压力的下降,需要用注水补充地层压力的办法来采油,称为二次采油。 钻井开发:是利用机械设备,将地层钻成具有壹定深度的圆柱孔眼的工程

采油工程:是油田开采过程中根据开发目标通过生产井和注入井对油藏采取的各项工程技术措施的总称

中游

储运工程是连接油生产、加工、分配、销诸环节的纽带,它主要包括油田集输、长距离输送道、储存与装卸及城市输配系统等。

下游

炼油:是将原油或其他油脂进行蒸馏改变分子结构的壹种工艺,也就是把原油等裂解为符合内燃机使用的煤油、汽油、柴油、重油等燃料。炼油就是把原油加工 就是炼油。原油经过加工变成:成品油(汽油、柴油、航空煤油)、石脑油、渣油、沥青等

化工:各种石化工产品。

销:石油石化销公司等。

成 勘探 开采 储运 炼油 化工

重庆石油天然装备研究院

2014.4.26

范文四:我石油化工链分析

我石油化工链分析

目录

第壹节 上游行运行及对本行的影响................................................ 2

壹、油开采稳中有升........................................................................ 2 二、原油产-销-价情况 . ........................................................................ 2 三、2015年发展预测........................................................................... 5 第二节 下游行运行及对本行的影响................................................ 6

壹、房地产............................................................................................ 6 二、交通运输........................................................................................ 7 三、汽车................................................................................................ 7 四、农................................................................................................ 8

第壹节 上游行运行及对本行的影响

壹、油开采稳中有升

2014年,我石油天然探明储量保持高位增长,产量稳中有增。从产量来看,2014年全石油产量稳中有增,达21009.63万吨,同比增长0.56%;天然产量快速攀升,达1234.14亿立方米,同比增长6.91%;煤层产量36亿立方米,同比增长23.3%,均保持较快增长。

同时,我石油巨头不断布局海外资源,实现油开发技术的升#和可开采资源的增加,这将直接使未来我石油能源的供给有了进壹步的保证。

目前,家鼓励民间资本积ji进入油开采、进口配额道设施建设域中来,打破石油化工域上游原有垄断格局,增强市场的活力。预计油域改革将进壹步深入。

二、原油产-销-价情况 (壹)原油产量上升 增速下降

2014年我原油产量为21009.63万吨,同比上涨了0.56%,增幅同比下降了1.09%,说明2014年我原油产量处于稳步增长的态势。

数据来源:家统计

图1 2010-2014年我原油产量

(二)固定资产投资迅速增加

2014年我石油和天然开采固定投资达到了4023.03亿元,同比增长高6.1%,比2013年降低17.6%。由于石油和天然开采固定资产投资见效时间长,因此可以预期未来我石油和天然开采将会由较好的发展势头。

数据来源:家统计

图2 2010-2014年我石油和天然开采固定投资额

(三)原油进口增加 增速加快

2014年我原油进口数量为30838万吨,同比增长了9.46%,增长率同比上升了5.51个百分点。数据显示,2014年,我原油进口数量的增长率在上升。

数据来源:家统计

图3 2010-2014年我原油进口数量

(四)原油出口降低

2014年我原油出口量为60万吨,较2013年大幅下降62.89%。我作为原油进口,原油出口量壹直处于低位。随着我宏观经济的逐步平稳以及炼油行上下游产链的不断改革,未来内对原有的需求仍然会逐步增加,在减少原油对外依赖、提高内产能的情况下,预期未来我原油出口量仍然会保持在较低的水平。

数据来源:家统计

图4 2010-2014年我原油出口数量

(五)际原油价格

2014年际原油价格走势震荡走跌,纽约和伦敦两市油价整体下行且波动幅度逐渐加大,相比2013年的平稳走势不可同日而语。2014年两油波动较大,跌势凶猛。1月2日布伦特原油报每桶107.78美元;美原油报每桶95.34美元。12月26日布伦特原油报每桶59.45美元,油价跌幅近48.33美元,年内下跌约44.84%;美原油报每桶54.73美元,油价跌幅近40.61美元,年内下跌约42.59%。

数据来源:家统计

图5 2014年全球市场分原油平均价格(美元/桶)

2014年上半年原油价格震荡走升,1月2日油价在新年的第壹个交易日重挫,布伦特原油收挫3.02美元,报每桶107.78美元;美原油下跌3.08美元,至每桶95.34美元后。壹路震荡走升,6月20日达到本年度好高点,布伦特原油收报

范文五:各行上下游关系图——煤化工链、石油化工

2012-03-18 18:28:08

图中由上往下公司资产越来越轻,毛利越来越高,而高毛利行所包含的公司高毛利高成长度的概率自然大壹些,因此可以帮助投资人选择更好的持股标的;

所谓非周期性行就是指那些不受宏观经济影响的行。这些行主要集中于涉及人类日常消费的行。如:食品,医药,酒类服装等。因为不经济好与坏,人总要生病,总要吃饭,总要穿衣服,所以这些行不受宏观经济的影响。

然而,话虽如此,但并非只要是所谓的非周期的股票就具备周期的性质,非周期性往往只是指行公司的盈利状况,而不是股价运行。左右股价的另壹个因素是估值,估值的存在会使得股票遵循自然循环规律:涨久则跌,跌久则涨。

而且,即便是非周期公司,其盈利状况也会随着自身经营情况和外竞争环境的改变而变化,因此在众人皆买非周期股幻想成长永续的时候,壹方面估值泡沫被吹大,另壹方面公司面临的隐患被忽略。但隐患终究会现泡沫便随即捅破,于是非周期成长神话轰然倒塌回归现实,这时非周期性就被弱化了。

因此,所谓非周期,所谓成长,均需投资人认真斟酌,股市永无只涨不跌的股票。

周期性行构架,包括下游可选消费、中游制造、上游资源和交通运输行,该行占A股总市值36%。

投资策略:影响周期性行盈利的要素主要是产品价格和需求,二者的波动决定了周期性行的盈利波动。大周期性企喜欢在行高峰期盲目扩张,壹旦行度下滑则庞大的过剩产能,这些过剩产能不但不能产生效益,折旧、摊销、负债、维护还产生大量的费用,侵蚀企的利润,因此导致这些行的价格和需求波幅巨大,例如有色金属、航运等,盈利容易出现ji端的情况。那些在行高峰期来临前适度控制扩张规模,行度低谷后期能前瞻性地大举扩张的企很可能是不错的投资标的,但这样的投资标的少之又少,可谓凤毛麟角。

当然,周期性行有两个比较好的投机机会:其壹是某些行自身结构发生重要变化,如行集中度提升、并购重组等带来的投资机会,其二是某些行率先下滑可能将经历触底反弹的过程所带来的投资机会。

因此,对于周期股的投资,可以关注行结构优化和景触底反弹带来的结构性投机机会。

资料来源于网络 http://blog.sina.com.cn/s/blog_4d3a1b500102dywr.html

西门吹股:

石油化工链图

http://blog.sina.com.cn/s/blog_4d3a1b500102e0dr.html

西门吹股:煤化工链图

无机煤化工链图

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